学生姝被内谢出白浆,精品免费囯产一区二区三区四区,全肉变态重口调教高辣小说,国产偷v国产偷v亚洲高清学生

熱門搜索: 硫酸角質素(KS)ELISA試劑盒(種屬:魚) 白介素6(IL6)ELISA試劑盒(種屬:魚) 魚白介素10(IL10)ELISA試劑盒發(fā)貨及時 斑馬魚白介素12BELISA試劑盒發(fā)貨及時 兔載脂蛋白B(apo-B)ELISA試劑盒發(fā)貨及時 兔孕酮(PROG)ELISA試劑盒發(fā)貨及時 兔羥脯氨酸(Hyp)ELISA試劑盒發(fā)貨及時 兔抗酒石酸酸性磷酸酶ELISA試劑盒發(fā)貨及時 兔晶體蛋白α(Cryα)ELISA試劑盒發(fā)貨及時 兔結締組織生長因子ELISA試劑盒發(fā)貨及時 兔基質金屬蛋白酶9ELISA試劑盒發(fā)貨及時 兔肺表面活性物質相ELISA試劑盒發(fā)貨及時 CD206分子ELISA試劑盒(種屬:小鼠) CC趨化因子受體6ELISA試劑盒(種屬:小鼠) 阻抑素(PHB)ELISA試劑盒(種屬:大鼠) 中性內肽酶;腦啡ELISA試劑盒(種屬:大鼠)

技術文章/ Technical Articles

您的位置:首頁  /  技術文章  /  小鼠谷胱甘肽過氧化酶ELISA試劑盒操作步驟

小鼠谷胱甘肽過氧化酶ELISA試劑盒操作步驟

更新時間:2020-12-10      瀏覽次數:1413

小鼠谷胱甘肽過氧化酶ELISA試劑盒操作步驟

 

樣本處理及要求

1.  血清:將收集于血清分離管的全血標本在室溫放置2小時或4℃過夜,然后1000×g離心20 分鐘,取上清即可,或將上清置于-20℃-80℃保存,但應避免反復凍融。
2.  血漿:用EDTA或肝素作為抗凝劑采集標本,并將標本在采集后的30分鐘內于2-8℃ 1000×g離心15分鐘,取上清即可檢測,或將上清置于-20℃-80℃保存,但應避免反復凍融。
3.  組織勻漿:用預冷的PBS (0.01M, pH=7.4)沖洗組織,去除殘留血液(勻漿中裂解的紅細胞會影響測量結果),稱重后將組織剪碎。將剪碎的組織與對應體積的PBS(一般按1:9的重量體積比,比如1g的組織樣品對應9mLPBS,具體體積可根據實驗需要適當調整,并做好記錄。推薦在PBS中加入蛋白酶抑制劑)加入玻璃勻漿器中,于冰上充分研磨。為了進一步裂解組織細胞,可以對勻漿液進行超聲破碎,或反復凍融。*后將勻漿液于5000×g離心5~10分鐘,取上清檢測。

4.  細胞培養(yǎng)物上清或其它生物標本:請1000×g離心20分鐘,取上清即可檢測,或將上清置于-20℃或-80℃保存,但應避免反復凍融。

 

需要而未提供的試劑和器材

1. 酶標儀(450nm

2. 高精度加樣器及槍頭:0.5-10uL、2-20uL、20-200uL、200-1000uL

3. 37℃恒溫箱

4. 蒸餾水或去離子水

 

 

實驗結果計算

所測標準品的OD值為橫坐標,標準品的濃度值為縱坐標,在坐標紙上或用相關軟件繪制標準曲線,并得到直線回歸方程將樣品的OD值代入方程,計算出樣品濃度

1. 試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應在室溫平衡15-30 分鐘后方可使用,酶標包被板開封后如未用完,板條應裝入密封袋中保存。

2. 濃洗滌液可能會有結晶析出,稀釋時可在水浴中加溫助溶,洗滌時不影響結果。

3. 各步加樣均應使用加樣器,并經常校對其準確性,以避免試驗誤差。一次加樣時間控制在5 分鐘內,如標本數量多,推薦使用排槍加樣。

4. 請每次測定的同時做標準曲線,做復孔。如標本中待測物質含量過高(樣本OD 值大于標準品孔di一孔的OD 值),請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(n 倍)后再測定,計算時請z后乘以總稀釋倍數(×n×5)。

5. 封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。

6. 底物請避光保存。

7. 嚴格按照說明書的操作進行,試驗結果判定必須以酶標儀讀數為準.

8. 所有樣品,洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。

9. 本試劑不同批號組分不得混用。

10. 試劑盒2-8℃冷藏,保質期6個月

 

微信掃一掃

郵箱:2450868877@qq.com

傳真:86-區(qū)號-傳真號碼

地址:上海市楊浦區(qū)鐵嶺路32號1519-10室

Copyright © 2025 上海仁捷生物科技有限公司版權所有   備案號:滬ICP備16052159號-1   總訪問量:296753   技術支持:化工儀器網

TEL:17302193538

掃碼加微信
人人妻人人澡人人爽| 久久久久亚洲av成人网人人网站| 韩国年轻漂亮岳每4乱理| 夜躁狠狠综合亚洲色噜噜狠狠| 御书屋御宅屋高辣h| 14表妺好紧没带套18分钟| 在厨房被c到高潮a毛片奶水| 小雪第一次交换又粗又大老杨| japanese日本护士xxx| 国产精品久久久久久久久免费| 国产手机拍视频推荐2023| 婷婷五月综合缴情在线视频| 強姦犯された人妻たち| 老妇女xxxxx性黑寡妇小说| 老师黑色双开真丝旗袍| 国产精品久久毛片| 高傲人妻女教师的沉沦长篇| 娇妻第一次尝试交换| 变态捡到女婴h养成调教| 国产无遮挡a片又黄又爽| 真人做真爱30分视频免费| 777久久人妻少妇嫩草av| 米奇影视| 意大利电影巜丰满的欲妇| 久久精品国产亚洲av忘忧草18| 变态另类一区二区sm| 亚洲日韩一区二区三区| 爱的色放在线播放| 哔哩哔哩免费观看入口| 无码精品一区二区三区在线| 日本无码小泬粉嫩有套在线| 青青草视频在线| 60欧美老妇做爰视频| 将军猛烈顶弄h太子| 少妇愉情理伦片丰满丰满午夜| 久久精品国产99国产精2018| 国产精品久久久久久久久免费| 777奇米影视| 美女视频黄是免费| 男女男精品免费视频网站| 啊灬啊灬啊灬快灬深视频无遮掩|